Медико-Генетический центр

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Услуга

Пренатальный скрининг

Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Алпатова Мария Александровна

Генетик

Клиника «Мать и дитя» Пермь

Цены на услуги

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.

Генетические исследования (дополнительные)

02.

Консультации специалистов (взрослые)

Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём

услуги - Медико-Генетический центр

анна Пермь:

27.05.2017

как можно диагностировать фронтоназальную дисплазию, какие симптомы

Добрый день!
Фронтальная дисплазия-это врожденная аномалия костей черепа.Включает отсутствие кончика носа со значительным расширением его корня, расщелина лица и крыльев носа.
Диагностируют у плодов с помощью УЗИ .
При фронтальной дисплазии может наблюдаться широкий спектр сочетанных аномалий. С уважением, гинеколог-репродуктолог Кумаитова О.Н.

Ирина 26 лет, Пермь:

05.11.2015

Здравствуйте! На первом скрининговом узи поставили диагноз: хромосомная патология. Хочу сделать амниоцентез. Скажите пожалуйста на сколько он точный? На каком сроке его лучше делать? И какак часто проводится эта процедура в Вашем центре? Заранее спасибо!

Ответ: здравствуйте. В условиях клиники возможно проведение неинвазивного пренатального теста, он безопасен. Его точность 99,7%. Анализ крови используется с 10 недель беременности. Все инвазивные диагностические манипуляции выполняются в условиях стационара. Точность их 100%. Срочно обратитесь к акушеру-гинекологу у которого вы наблюдаетесь. С уважением гинеколог-репродуктолог Осипович О.А.