Вопрос задает – Евгения, 28, Белебей по теме: Генетик
Евгения, 28:
16.03.2022
Добрый день! Делала 1 скрининг в 12 недель, по узи всё хорошо. Пришёл вчера анализ и немного повышен ХГЧ. Подскажите какая вероятность генетического заболевания?
КТР 56,0 мм;
ТВП 1,60 мм;
Кость носа: определяется.
Бета ХГЧ 92,97МЕ/л / 2.063МоМ;
РАРР-А 5,502 МЕ/л / 1,666 МоМ;
Трисомия 21 Б: 1 из 756; И: 1 из 15127;
Трисомия 18 Б: 1 из 1777; И: 1 из 20000;
Трисомия 13 Б: 1 из 5592; И: 1 из 20000;
Задержка роста плода до 37 нельзя 1 из 447.
За день до УЗИ выписалась из больницы, лежала на сохранение, пила Утрожестан, кололи кровоостанавливающие, и делали капельницы.
КТР 56,0 мм;
ТВП 1,60 мм;
Кость носа: определяется.
Бета ХГЧ 92,97МЕ/л / 2.063МоМ;
РАРР-А 5,502 МЕ/л / 1,666 МоМ;
Трисомия 21 Б: 1 из 756; И: 1 из 15127;
Трисомия 18 Б: 1 из 1777; И: 1 из 20000;
Трисомия 13 Б: 1 из 5592; И: 1 из 20000;
Задержка роста плода до 37 нельзя 1 из 447.
За день до УЗИ выписалась из больницы, лежала на сохранение, пила Утрожестан, кололи кровоостанавливающие, и делали капельницы.
Клинический госпиталь «Мать и дитя» Уфа:
25.03.2022
Добрый день. По результату биохимического скрининга чуть выше нормы показатель ХГЧ. Просчитанные риски патологии низкие. Описаны у вас в заключении как вероятность 1:756 по синдрому Дауна и тп. Учитывая превышение ХГЧ, показана консультация генетика