Хамидуллина Лилия Ильдаровна - врач Генетик отзывы, запись на прием и консультацию в клинике «Мать и дитя» в Уфе
Запись на прием через мобильное приложение
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Записаться через расписание

Хамидуллина Лилия Ильдаровна

Клинический госпиталь «Мать и дитя» Уфа
Образование:
2005 г. – окончила Башкирский государственный медицинский университет.
Диплом: № ВСВ 1154463 от 18.06.2005 по специальности: Педиатрия.
2006 г. – интернатура по специальности «Педиатрия».
2006–2009 гг. – аспирантура Институт биохимии и генетики Российской академии наук.
2015 г. – защитила диссертацию по специальности генетика в «Российском университете дружбы народов» г.Москва по специализации «Генетика».
Сертификат: № 0177040031069 от 05.08.2015 по специальности: Генетика; срок действия сертификата: до 05.08.2020.
Квалификация: Генетика 10.03.2020
Опыт работы:
С 2010 г.
педиатр – Детская поликлиника №5.
С 2011 г.
Ассистент кафедры факультетской педиатрии с курсами педиатрии, неонатологии и симуляционным центром Института последипломного образования.
С 2015 г.
КГ «Мать и дитя» Уфа.
Профессиональные навыки:
Медико-генетическое консультиррование супружеских пар по вопросам планирования беременности, бесплодия, привычных выкидышей, при наличии в семье наследственных заболеваний. Консультирование беременных по результатам ультразвукового и биохимического скринингов, неинвазивного пренатального теста. Диагностика наследственных заболеваний и предрасположенность к многофакторным заболеваниям. Медико-генетическое консультирование детей.
Записаться на приём
к доктору - Хамидуллина Лилия Ильдаровна

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Виктория :
29.09.2021
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами анализов. Очень переживаю.
Срок беременности 13нед +2дн по ктр. Копчико-теменной размер плода 71,8 мл и толщина воротникового пространства 1,62мл.
Свободная бета-субъединица хгч: 118,20МЕ/л / 3,080 МоМ; а РАРР-А: 6,440МЕ/ 1,031МоМ.
Трисомия21 базовый риск 1:1025, а индивидуальный 1:2945
Трисомия18 базовый риск 1;2596, а индивидуальный
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Хамидуллина Лилия Ильдаровна:
25.11.2021
подробная интерпритация результатов скрининга необходима
консультация очно или через приложение доктис.
Татьяна 22 года:
28.09.2021
Здравствуйте!пожалуйста скажите нужно ли ложиться в стационар на лечение ?
Беременность 30 и 6 недель, сделала узи: впр-  8,1 см; лзр-29,5; живот -24,1; бедро-6,2;  плечо -5,3.
Толщина плаценты -3,1; степень зрелости - 0-1 степень ед.петриф; воды -норма; вес плода- 1545.
В заключение написано (если я правильно разобрала ): угрожаемая по сзрп , мпн.
Доплерография - мппк не нарушен

До этого в 28 недель лежала с ппк 1б степени. Пролечилось всё стало в норме.прописали курантил
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Хамидуллина Лилия Ильдаровна:
25.11.2021
подробная интерпритация результатов скрининга необходима
консультация очно или через приложение доктис
Дарья 30 лет:
28.09.2021
Добрый день. Дарья 30 лет. Помогите пожалуйста понять в норме ли показатели. 13 недель беременности PAPP-A - 1,7 ml, ХГЧ - 30,1 ml. А тест на синдром Дауна:
Шейная складка 1.1 мм 0,62 мом
Двойной тест 1:2179
Возрастной риск 1:652
Трисомия 13/18 + NT
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Хамидуллина Лилия Ильдаровна:
25.11.2021
подробная интерпритация результатов скрининга необходима
консультация очно или через приложение доктис
Виктория 29 лет:
13.09.2021
Здравствуйте скажите пожалуйста очень переживаю, врач сказала ничего страшного может все обойтись а на повторный отправлют с 27 числа.PAPP-A0
.49MOM Free hCGB 0.68.
T21 1:2226
T18 1:12130
T13 1:46915
Синдром Тернера 1:100000
Триплоидия 1:100000
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Хамидуллина Лилия Ильдаровна:
28.09.2021
Риски определены низкие, но для более подробной интерпретации результатов скрининга необходима консультация очно или через приложение доктис
Татьяна 28 лет, Уфа:
21.04.2018
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, насколько равнозначны по результатам неинвазивный перинатальный тест и пункция околоплодных вод? Что показывает больше отклонений в развитии плода? Можно ли ограничиться НИПТ , если будет низкая вероятность генетических патологий, или пункция даёт больше данных? Сколько ждать результат НИПТ? Успеть ли на пункцию потом, если надо? Срок 18 недель .
Спасибо заранее.
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Хамидуллина Лилия Ильдаровна:
23.04.2018
Здравствуйте! Для каждой процедуры есть свои показания и противопоказания. НИПТ исключает только 5 хромосомных патологий. Пункция намного больше. НИПТ ждать 2 недели. Запись на прием по тел.: 8 800 700 700 1 (звонок бесплатный)

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.