Медико-Генетический центр

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Услуга

Пренатальный скрининг

Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Бессонова Людмила Александровна

Генетик

Клиника «Мать и дитя» Савёловская

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Генетик

Клиника «Мать и дитя» Савёловская Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»

Тарасова Юлия Александровна

Генетик

Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя» Клиника «Мать и дитя» Савёловская Клиника «Мать и дитя» Новогиреево

Цены на услуги

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.

Консультации специалистов (взрослые)

02.

Консультации специалистов (детские)

Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём

услуги - Медико-Генетический центр

Armine Москва:

07.12.2020

Здравствуйте.
У меня есть вопрос: у нас есть один ребёнок с мутацией в SCN2A гене. У родителей мутации не выявлено.
Сейчас мама беременна. Учитывая возможность герминального мозаицизма (germline mosaicism), хотим проверить наличие этой мутации у плода. Через неделю можно сделать амниоцентез и прислать амниотическую жидкость. Можем сделать генетический анализ в Вашей лаборатории? Сколько это будет стоить? И когда получим ответ?

С уважением,

Арменуи Асатрян

Pediatric neurologist,
Arabkir MC — ICAH,
30 Mamikonyants str.,
Yerevan, Armenia.
Tel: (374 10) 236 883 ext. 1156

Добрый день. У нас можно сделать амниоцентез с определением мутации. Приезжайте в 16-18 недель на амниоцентез. Материал из других клиник мы не принимаем.

Алевтина Васильевна 57 лет, Москва:

23.06.2017

Мои дети живут в Красноярске им 33года у них умер ребенок в возрасте 7месяцев они проверялись сдавали анализы в генетическом центре г Красноярска им сказали что они здоровы это была чистая случайность проошло 3 года они решили родить ребенка беременность проходила нормально 6марта родилась здоровая девочка и вот неделю назад у Марьяны стали появляться теже самые симптомы заболевания какие были у ее умершего братика сейчас девочка находится в реанимации в тяжелом состоянии как у нас берут анализы говорят что вы совершенно здоровы? рожайте детей ничего не бойтесь оказалось анализы Миши не отправляли в Москву моим детям можно помочь?

Добрый день, Алевтина Васильевна!
Чтобы разобраться в вашей ситуации и реально помочь, необходимо ознакомление с полными историями болезни первого и второго ребенка.
В ином случае, мы ни чем помочь не сможем. Т.е. необходимо прислать медицинскую документацию - выписки, заключение вскрытия, анализы которые сдавали супруги.
С уважением,
врач-генетик Бессонова Людмила Адександровна.

Александра 42 года, Москва:

01.02.2020

Мы с мужем планируем ребёнка, мой возврат 42 года, мы хотели бы исследоваться у генетика.

Здравствуйте. Приходите, пожалуйста. Телефон для записи: 8 (800) 700 7001

Александра 30 лет, Москва:

09.10.2017

Добрый день, скажите пожалуйста, к каким врачам вашего центра можно обратиться по моему вопросу.
Были две беременности с вродженными порока сердца , пороки практически идентичные. Первый порок - гипоплазия левого желудочка, второй порок - гипоплазя левого желудочка, атрезия митрального клапана, гипоплазия аорты, одно предсердие.
Было сделано 2 прерывания на сроках 20 и 22 недели. Две беременности с разницой в 2 года от одного партнера.
Спасибо большое за ответ.

Здравствуйте, уважаемая Александра! При таком анамнезе Вам показана очная консультация врача-генетика. Необходимо предоставить все имющиеся выписки, результаты анализов и результаты генетической экспертизы по плодам, если она была проведена. Также может потребоваться дообследование Вам с мужем во взрослой поликлинике у кардиолога, проведение ЭКГ, ЭХО-КГ и нагрузочных тестов.

Анастасия 28 лет, Москва:

28.05.2018

Добрый день!
Я состою на учёте в ЖК по беременности. Срок сейчас 15 недель.
На 12-й неделе пройден первый скрининг. По его результатам гинеколог сказал, что риски в норме, ничего больше проверять не нужно. А мы с мужем хотим убедиться 100%, что с малышом все в порядке и не рисковать не его не своими жизнями на будущее.
Стоит ли посетить генетика? Что нужно сделать, что бы пройти полную проверку малыша на хромосомные аномалии? Можно ли пройти все необходимые тесты-анализы на первом приеме?

Здравствуйте! Скрининг имеет низкую диагностическую ценность. Есть несколько вариантов проведения более точной диагностики. Возможности и ограничения обсуждаются на приеме у врача генетика. Проведение диагностики возможно в день приема. Ждем на консультации.