Медико-генетический центр в клинике "Мать и дитя" в Уфе для генетических исследований.
Запись на прием через мобильное приложение

Медико-Генетический центр

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Консультации специалистов (взрослые)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Медико-Генетический центр

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Дарья 24 года, Тула:
07.12.2020
Здравствуйте. Мне 24 года. У меня врожденный сколиоз 3-4 степени. В ближайшем будущем хочу детей. Какой анализ можно сделать в вашей клинике, который поможет определить вероятность передачи ребенку моей болезни?
Серебрякова Елизавета Ивановна
Серебрякова Елизавета Ивановна:
26.10.2020
Добрый день, Дарья. В вашей ситуации первоначально необходима консультация генетика. Врожденный сколиоз встречается при ряде наследственных заболеваний. На некоторые из них есть ДНК-диагностика. Отвечала врач-генетик Серебрякова Елизавета Ивановна.
Елена 27 лет, Тула:
09.07.2020
Здравствуйте, у ребёнка обнаружены стигмы дизэмбриогенеза (плоская переносица, монголоидный разрез глаз, сандалевидная стопа и маленькие круглые ушки), сдали тест на кариотип - 46xy. Хотели записаться к вам на консультацию, позвонили по номеру, но сказали, что Вы не проводите консультацию детей. Так ли это? Есть какая-нибудь возможность получить Вашу консультацию?
Серебрякова Елизавета Ивановна
Серебрякова Елизавета Ивановна:
14.07.2020
Добрый день, Елена. Вы можете проконсультировать ребенка, но записываетесь на прием - вы. С собой принесите пеленку или одеяло, а также анализы и медицинскую карту ребенка. Отвечала врач генетик Серебрякова Елизавета Ивановна.
Елена 23 года, Тула:
16.06.2020
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, возможно ли у вас стать донором яйцеклеток?
Чибисова Ангелина Николаевна
Чибисова Ангелина Николаевна:
Главный врач
22.06.2020
Добрый день, Елена. Вы можете стать донором яйцеклеток в нашей клинике, мы будем рады сотрудничеству. Основные требования к будущему донору: возраст от 18 до 35 лет, психическое и соматическое здоровье, средний вес и рост, наличие собственного ребенка, отсутствие ярко выраженных черт внешности и телосложения, отсутствие вредных привычек. Всю подробную информацию вы также можете узнать по телефону 8 (920) 760 01 95. Отвечала врач акушер-гинеколог, репродуктолог, зав отделением ВРТ
Инна 28 лет, Тула:
18.11.2019
Здравствуйте. Интересует "Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций и моногенных синдромов". Просьба подсказать, можно ли сдать данный анализ в Туле без предварительного посещения московских клиник, так как консультация генетика была проведена в Туле, также нужна информация о перечне моногенных синдромов, на определение которых проводится исследование, требуемом материале для исследования и в каком виде предоставляются результаты по моногенным синдромам (процент риска или наличие мутации да/нет) и сроках выполнения. Заранее спасибо за, надеюсь, оперативный ответ!
Добрый день, Инна. Мы делаем неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций и моногенных синдромов (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость). Результаты в процентах риска (точность  теста 99.7%). Стоимость - 57000 руб. Срок исполнения - 18-20 дней. Требуемый материал для исследования - венозная кровь (сдавать натощак).
Нат 30 лет, Тула:
25.04.2020
Здравствуйте. Как можно к вам записаться на приём? Какие дни работаете
Серебрякова Елизавета Ивановна
Серебрякова Елизавета Ивановна:
06.05.2020
Добрый день. Я принимаю по субботам с 9:00 до 12:00 (кроме 2 и 9 мая). Жду вас в клинике.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.