Генетик - запись на прием и консультацию, цена на лечение у врача в клинике «Мать и дитя» в Уфе
Запись на прием через мобильное приложение

Генетик

Наука о наследственности и изменчивости – именно такое краткое определение можно дать генетике. В широком понимании объектами изучения генетики являются все живые организмы, поэтому она имеет несколько ответвлений. В медицине интересы врача-генетика сконцентрированы на исследовании механизма передачи заболеваний от родителей к детям. К сожалению, генетические патологии могут проявиться в любом из последующих поколений. Но даже являясь носителем "плохого" гена, папа или мама не обязательно передадут его ребёнку. Чтобы понять, произойдёт это или нет, проводятся различные медицинские исследования.

Найти врача по направлению Генетик

Какими проблемами занимается генетик?

Генетик – специалист, занимающийся выявлением и лечением наследственных заболеваний. Ещё одна важная задача – предупреждение развития патологий, к которым у человека есть генетическая предрасположенность.

Перечень болезней, находящихся в компетенции генетика, насчитывает до 3000 разных генных патологий. Чаще всего в медицинской практике специалиста встречаются следующие заболевания:

  • хромосомные (синдромы Дауна, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера);
  • генные (гемофилия, талассемия, ихтиоз, муковисцидоз, синдром Марфана);
  • многофакторные (сахарный диабет, плоскостопие, заячья губа, шизофрения, сердечно-сосудистые патологии, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма).

Когда необходима помощь специалиста?

Обычно к генетику обращаются пары, которые хотят узнать о вероятности проявления у планируемого ребёнка тех или иных заболеваний. Также среди пациентов врача есть люди, уже столкнувшиеся с какой-либо наследственной патологией. Поводом для генетического обследования должны стать следующие факторы:

  • планирование беременности;
  • бесплодие, выкидыши, мертворождение;
  • рождение в предыдущий раз ребёнка с генетическими патологиями;
  • наличие у ближайших родственников заболеваний, передающихся по наследству;
  • проблемы у членов семьи с психическим или физическим развитием;
  • кровное родство между будущими родителями;
  • перенесённое мамой во время беременности инфекционное заболевание;
  • беременность в возрасте старше 35 лет;
  • употребление во время беременности алкоголя и наркотиков, проведение по показаниям рентгенологического обследования.

Приём у генетика

На приёме у генетика необходимо предоставить как можно больше информации об имеющихся у ближайших родственников хронических недугах. Желательно, чтобы эти болезни были подтверждены медицинскими заключениями, выписками, результатами исследований. При необходимости проводится внешний осмотр и назначается расширенное обследование (иногда с привлечением смежных специалистов – эндокринолога, невропатолога).

Методы диагностики

Методы генетической диагностики:

  • ДНК-исследование;
  • скрининг генетического типа;
  • кариотип;
  • исследование хромосом.

Для выявления возможных патологий у плода назначают:

  • биохимический маркер матери;
  • биопсию материала из матки;
  • УЗИ плода.

Чтобы записаться на консультацию к генетику, заполните форму обратной связи или позвоните по указанному телефону.

Записаться на приём
услуги - Генетик

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Виктория 29 лет:
13.09.2021
Здравствуйте скажите пожалуйста очень переживаю, врач сказала ничего страшного может все обойтись а на повторный отправлют с 27 числа.PAPP-A0
.49MOM Free hCGB 0.68.
T21 1:2226
T18 1:12130
T13 1:46915
Синдром Тернера 1:100000
Триплоидия 1:100000
Хамидуллина Лилия Ильдаровна
Хамидуллина Лилия Ильдаровна:
28.09.2021
Риски определены низкие, но для более подробной интерпретации результатов скрининга необходима консультация очно или через приложение доктис
Дарья 24 года:
12.05.2022
Здравствуйте
12 над.+5 дней по ктр
СС плода 165 ударов в минуту
КТР 63 мм
ТВП 1,50 мм
Доплерометрия венозного протока 1,47
ХГЧ: 202,80 МЕ/л  /  4,803 МоМ
PAPP-A: 9,180 МЕ/л. /  1,906 МоМ
Трисомия 21  базовый риск 1 из 987 индивидуальный 1 из 1644
Трисомия 18 базовый 1 из 2400 индивидуальный 1 из 19127
Трисомия 13 базовый 1 из 7531 индивидуальный
Добрый день. Одного показателя из скрининга недостаточно для прогноза. Важно знать полную картину вашего здоровья, анамнеза и беременности, чтобы дать рекомендации.
Дарья 30 лет:
15.02.2022
Здравствуйте, у меня АПФ 0.47 мом а хгч 0,9 мом, ставят риск синдрома Дауна. Срок 17 недель. Верить ли этому?
Добрый день. Имеются отклонения в биохимических маркёрах скрининга 1го триместра. Необходима консультация генетика и решение вопроса и возможных рисках и необходимости дополнительного обследования.
Евгения 28 лет:
16.03.2022
Добрый день! Делала 1 скрининг в 12 недель, по узи всё хорошо. Пришёл вчера анализ и немного повышен ХГЧ. Подскажите какая вероятность генетического заболевания?
КТР 56,0 мм;
ТВП 1,60 мм;
Кость носа: определяется.
Бета ХГЧ 92,97МЕ/л / 2.063МоМ;
РАРР-А 5,502 МЕ/л / 1,666 МоМ;
Трисомия 21 Б: 1 из 756; И: 1 из 15127;
Трисомия 18 Б: 1 из 1777; И: 1 из 20000;
Трисомия 13 Б: 1 из 5592; И: 1 из 20000;
Задержка роста плода до 37 нельзя 1 из 447.
За день до УЗИ выписалась из больницы, лежала на сохранение, пила Утрожестан, кололи кровоостанавливающие, и делали капельницы.
Добрый день. По результату биохимического скрининга чуть выше нормы показатель ХГЧ. Просчитанные риски патологии низкие. Описаны у вас в заключении как вероятность 1:756 по синдрому Дауна и тп. Учитывая превышение ХГЧ, показана консультация генетика
Екатерина 29 лет:
08.04.2022
Добрый день. Беременность 30 недель. По 1 скринингу носовая кость 2,1, по второму 5,2, на третьем не смогли посмотреть (отвернулся). Биохимический скрининг в норме. Толщина воротникового пространства в норме. Беременность протекает без особенностей.
На втором скрининге врач ультразвуковой диагностики произнесла, что носовая кость является нижней границей нормы.
Вопрос: стоит ли проводить какие то дополнительные исследования на синдромы или носовая кость на втором скрининге уже не является информативной?
Добрый день. Носовая кость рассматривается как один из УЗИ маркёров плода при диагностике ВПР и хромосомных аномалий. СтОит делать следующий УЗИ скрининг в соответствующие сроки 30-32 недели беременности. Если есть сомнения в достоверности УЗИ, всегда можно повторить УЗИ плода в другом месте на аппаратах экспертного класса. Вы можете записаться к нашим УЗИологам по номеру 8 800 700 70 01.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.