Клиника «Мать и дитя» Уфа
из-за рубежа
+7 (800) 700-700-1
Госпиталь «Мать и дитя» Уфа
из-за рубежа
+7 (800) 700-700-1
Неотложная медицинская помощь
+7 (347) 276 00 03

Время работы: с 9.00 до 21.00

Неотложная медицинская помощь (мобильный)
+ 7 (987) 043 45 06
Главная>Услуги>Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивный пренатальный тест

Будущих родителей волнует вопрос - здоров ли их ребенок. С помощью неинвазивного пренатального теста (НИПТ) можно ответить на этот вопрос, пока малыш еще находится в утробе. Его можно проводить уже на сроке 9 недель.

Неинвазивный пренатальный тест -  это генетическая диагностика хромосомной патологии плода, безопасный для матери и будущего ребенка. ДНК плода выделяют из крови матери, а генетики определяют наличие в генотипе нарушений числа хромосом у плода, аномалии половых хромосом и микроделеций - дополнительных или отсутствующих маленьких участков в хромосомах.

Показания к проведению

Это исследование назначают при подозрении на хромосомную патологию у родителей и при высоком риске рождения ребенка с генетическими аномалиями. Обычно его проводят при положительных результатах неинвазивного пренатального скрининга (на болезнь Клайнфельтера, синдромы Патау, Эдвардса, Дауна, Тернера), который проводится в первом триместре беременности всем будущим мамам.

НИПТ рекомендуют проводить тем парам, в которых уже рождался ребенок с хромосомной патологией, при частых выкидышах, замерших беременностях в анамнезе, парам, где родители старше 35 лет, при наследственных патологиях среди родственников кого-нибудь из родителей.

Преимущества

 Преимуществами неинвазивного пренатального теста являются:

  •  безопасность для плода и матери
  •  определение пола ребенка
  •  возможность ранней диагностики с 9 недели беременности
  •  высокая точность результата (более 99%).

На данный момент это самый безопасный и точный неинвазивный метод пренатальной диагностики.

Зачем проводить тест

Во время неинвазивного пренатального теста генетики анализируют ДНК плода, которое на этом сроке незначительно проникает в кровь матери. Поэтому этот метод полностью безопасен для ребенка, в отличие от кордоцентеза и амниоцентеза, когда материал забирают с помощью прокола амниотического пузыря, что может вызвать инфицирование плода и спровоцировать выкидыш.

Важным отличием НИПТ от неинвазивного пренатального скрининга является то, что он позволяет обнаружить также микроделеции - это утраты хромосомами небольших участков. Потеря генетического материала может приводить к умственной неполноценности, нарушениям обмена веществ, задержке развития.

С помощью НИПТ можно определить следующие заболевания:

  • Синдром Ди-Джорджи;
  • Синдром Ангельмана;
  • Синдром “кошачьего крика”;
  • Синдром Прадера-Вилли.

Противопоказание

Противопоказаниями к проведению НИПТ являются: лечение матери стволовыми клетками, присутствие стабильных хромосомных аномалий у одного из супругов, подтверждение у плода хромосомной патологии на УЗИ (расширение сосудов, пороки развития).

При высокой информативности, стоит упомянуть, что НИПТ является методом скрининга и не может быть основанием для постановки окончательного диагноза. Для этого рекомендуется уточнить данные с помощью инвазивных методов и затем принять решение о продолжении беременности или ее прерывании.

Проведение исследования

Для проведения теста не нужна специальная подготовка, лаборант забирает из вены беременной женщины около 10 мл венозной крови. Результаты бывают готовы через 12-15 дней. Важно понимать, что НИПТ является скринингом, а не диагностическим тестом, и при положительном результате для подтверждения хромосомной патологии нужны консультация врача-генетика и инвазивное исследование.

                                                          ЦЕНЫ




Задать вопрос или
записаться на прием
Перезвоните мне