Вопрос задает – Анастасия, 20, Екатеринбург по теме: Беременность
Анастасия, 20:
21.12.2019
Здравствуйте. Прошла скрининг 1 триместра. 12 недель 3 дня.
Расшифруйте пожалуйста результаты
Чсс плода 152уд/мин
Ктр- 63,5мм. Твп- 1,60 мм.
Допплерометрия тоикуспидального клапана: норма.
Хгч- 113,84 МЕ/л
PAPPA-A- 6,965 МЕ/л.
PIGF- 72,917 pg/ml
Расчёт рисков:
Трисомия 21- базовый-1:1093 Индивидуальный- 1:995
Трисомия 18 базовый- 1:2664. Индивидуальный- 1:3023
Трисомия 13 базовый- 1:8358. Индивидуальный- <1:20000
Заключение: MXA у плода: отсутствие визуализации носовых костей.
Есть ли повод беспокоиться?
Расшифруйте пожалуйста результаты
Чсс плода 152уд/мин
Ктр- 63,5мм. Твп- 1,60 мм.
Допплерометрия тоикуспидального клапана: норма.
Хгч- 113,84 МЕ/л
PAPPA-A- 6,965 МЕ/л.
PIGF- 72,917 pg/ml
Расчёт рисков:
Трисомия 21- базовый-1:1093 Индивидуальный- 1:995
Трисомия 18 базовый- 1:2664. Индивидуальный- 1:3023
Трисомия 13 базовый- 1:8358. Индивидуальный- <1:20000
Заключение: MXA у плода: отсутствие визуализации носовых костей.
Есть ли повод беспокоиться?
Родионова Ирина Михайловна:
24.12.2019
Анастасия, здравствуйте! Визуализация носовой кости важна при 1 скрининге. По описанию ситуации это основное отклонение. При этом риски по хромосомной патологии по основным дефектам выставлены невысокие. В данном случае необходимо повторить УЗИ (желательно экспертного уровня) через 5-7 дней после первого исследования. Рекомендуется консультация и дальнейшее наблюдение у генетика. С уважением, врач-акушер-гинеколог Родионова И.М.